|>|>|CENTER:[[法>]]|[[施行令>]]|[[施行規則>]]|h |CENTER:章|CENTER:節|CENTER:条文|~|~|h |総則| |§1(目的)||| |~|~|§2(定義)||| |地方薬事審議会|~|§3(地方薬事審議会)||| |薬局|~|§4(開設許可)||| |~|~|§5(許可基準)||| |~|~|§6(名称使用制限)||| |~|~|§7(薬局の管理)||| |~|~|§8(管理者の義務)||| |~|~|§8の2(薬局開設者による情報の提供)||| |~|~|§9(開設者の遵守事項)||| |~|~|§10(休廃止等の届出)||| |~|~|§11(政令への委任)||| |医薬品等の製造販売業・製造業|~|§12(製造販売業の許可)||| |~|~|§12の2(許可基準)||| |~|~|§13(製造業の許可)||| |~|~|§13の2(機構による調査)||| |~|~|§13の3(外国製造業者の認定)||| |~|~|§14(医薬品等の製造販売の承認)||| |~|~|§14の2(機構による審査)||| |~|~|§14の3(特例承認)||| |~|~|§14の4(新医薬品、新医療機器等の再審査)||| |~|~|§14の5(準用)||| |~|~|§14の6(医薬品・医療機器の再評価)||| |~|~|§14の7(準用)||| |~|~|§14の8(承継)||| |~|~|§14の9(製造販売の届出)||| |~|~|§14の10機構による製造販売の届出の受理()||| |~|~|§14の11(原薬等登録原簿)||| |~|~|§14の12()||| |~|~|§14の13()||| |~|~|§15()||| |~|~|§16(機構による登録等の実施)||| |~|~|§17(総括製造販売責任者等の設置)||| |~|~|§18(医薬品等の製造販売業者等の遵守事項等)||| |~|~|§19(休廃止等の届出)||| |~|~|§19の2(外国製造医薬品等の製造販売の承認)||| |~|~|§19の3(選任製造販売業者に関する変更の届出)||| |~|~|§19の4(準用)||| |~|~|§20(外国製造医薬品等の特例承認)||| |~|~|§21(都道府県知事の経由)||| |~|~|§22(薬局における製造販売の特例)||| |~|~|§23(政令への委任)||| |登録認証機関|~|§23の2〜23の19||| |~|~|§23の3()||| |~|~|§23の19()||| (指定管理医療機器等の製造販売の認証)第23条の2 (外国指定管理医療機器製造等事業者による製造販売業者の選任)第23条の3 (認証の取消し等)第23条の4 (登録)第23条の6 (登録の基準等)第23条の7 (登録の公示等)第23条の8 (基準適合性認証のための審査の義務)第23条の9 (業務規程)第23条の10 (帳簿の備付け等)第23条の11 (適合命令)第23条の12 |医薬品の販売業・医療機器の販売業|販売業|§24〜38||| (医薬品の販売業の許可の種類)第25条 (一般販売業の許可)第26条 (準用)第27条 (薬種商販売業の許可)第28条 (指定医薬品の販売の禁止)第29条 (配置販売業の許可)第30条 (配置販売品目の制限)第31条 (配置従事の届出)第32条 (配置従事者の身分証明書)第33条 (配置員に対する指導監督)第34条 (特例販売業の許可)第35条 (特例販売品目の制限)第36条 (卸売販売業者の遵守事項)第36条の2 (一般用医薬品の区分)第36条の3 (資質の確認)第36条の4 (一般用医薬品の販売に従事する者)第36条の5 (情報提供等)第36条の6 (販売方法等の制限)第37条 (準用)第38条 |~|医療機器の販売業・賃貸業・修理業|§39〜40の3||| (高度管理医療機器等の販売業及び賃貸業の許可)第39条 (管理者の設置)第39条の2 (管理医療機器の販売業及び賃貸業の届出)第39条の3 (準用)第40条 (医療機器の修理業の許可)第40条の2 (準用)第40条の3 |医薬品等の基準・検定|~|§41〜43||| (日本薬局方等)第41条 (医薬品等の基準)第42条 (検定)第43条 |医薬品等の取扱|毒薬・劇薬|§44〜48||| (表示)第44条 (開封販売等の制限)第45条 (譲渡手続)第46条 (交付の制限)第47条 (貯蔵及び陳列)第48条 |~|医薬品|§49〜58||| (処方せん医薬品の販売)第49条 (直接の容器等の記載事項)第50条 第51条 (添附文書等の記載事項) 第52条 第53条 (記載禁止事項)第54条 (販売、授与等の禁止)第55条 (販売、製造等の禁止)第56条 第57条 (封) 第58条 |~|医薬部外品|§59・60||| (直接の容器等の記載事項)第59条 (準用)第60条 |~|化粧品|§61・62||| (直接の容器等の記載事項)第61条 (準用)第62条 |~|医療機器|§63〜65||| (直接の容器等の記載事項)第63条 (添付文書等の記載事項)第63条の2 (準用)第64条 (販売、製造等の禁止)第65条 |医薬品等の広告|~|§66〜68||| (誇大広告等)第66条 (特定疾病用の医薬品の広告の制限)第67条 (承認前の医薬品等の広告の禁止)第68条 |生物由来製品の特例|~|§68の2〜68の11||| (生物由来製品の製造管理者)第68条の2 (直接の容器等の記載事項)第68条の3 (添付文書等の記載事項)第68条の4 (準用)第68条の5 (販売、製造等の禁止)第68条の6 (特定医療関係者による特定生物由来製品に係る説明)第68条の7 (感染症定期報告)第68条の8 (生物由来製品に関する記録及び保存)第68条の9 (指導及び助言)第68条の10 (機構による感染症定期報告に係る情報の整理及び調査の実施)第68条の11 |監督|~|§69〜76の3||| (立入検査等)第69条 (機構による立入検査等の実施)第69条の2 (緊急命令)第69条の3 (廃棄等)第70条 (検査命令)第71条 (改善命令等)第72条 第72条の2 第72条の3 (総括製造販売責任者等の変更命令)第73条 (配置販売業の監督)第74条 (承認の取消し等)第74条の2 (許可の取消し等)第75条 (外国製造医薬品等の製造販売の承認の取消し等)第75条の2 (特例承認の取消し等)第75条の3 (外国製造業者の認定の取消し等)第75条の4 (許可等の更新を拒否する場合の手続)第76条 (聴聞の方法の特例)第76条の2 (薬事監視員)第76条の3 |指定薬物の取扱|~|§76の4〜77||| (製造等の禁止)第76条の4 (広告の制限)第76条の5 (指定薬物である疑いがある物品の検査等)第76条の6 (廃棄等)第76条の7 (立入検査等)第76条の8 (指定手続の特例)第77条 |希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療機器の指定等|~|§77の2〜77の2の6||| (指定等)第77条の2 (資金の確保)第77条の2の2 (税制上の措置)第77条の2の3 (試験研究等の中止の届出)第77条の2の4 (指定の取消し等)第77条の2の5 (省令への委任)第77条の2の6 |雑則|~|§77の3〜83の5||| (情報の提供等)第77条の3 (医薬品等の適正な使用に関する普及啓発)第77条の3の2 (危害の防止)第77条の4 (副作用等の報告)第77条の4の2 (回収の報告)第77条の4の3 (薬事・食品衛生審議会への報告等)第77条の4の4 (機構による副作用等の報告に係る情報の整理及び調査の実施)第77条の4の5 (特定医療機器に関する記録及び保存)第77条の5 (指導及び助言)第77条の6 (手数料)第78条 (許可等の条件)第79条 (適用除外等)第80条 (治験の取扱い)第80条の2 (機構による治験の計画に係る調査等の実施)第80条の3 第80条の4 第80条の5 (都道府県が処理する事務)第81条 (緊急時における厚生労働大臣の事務執行)第81条の2 (事務の区分)第81条の3 (権限の委任)第81条の4 (経過措置)第82条 (動物用医薬品等)第83条 (動物用医薬品の製造及び輸入の禁止)第83条の2 (使用の禁止)第83条の3 (動物用医薬品の使用の規制)第83条の4 (その他の医薬品の使用の規制)第83条の5 |罰則|~|§83の6〜91||| 第83条の6 第83条の7 第83条の8 第83条の9 第84条 第85条 第86条 第86条の2 第86条の3 第87条 第88条 第89条 第90条 第91条 ---- CENTER:[[戻る>FrontPage]]